Categoría: Salud

  • Países de África oriental acuerdan «medidas regionales urgentes» para responder al ébola

    Países de África oriental acuerdan «medidas regionales urgentes» para responder al ébola

    Los ministros de Salud de los ocho países que componen la Comunidad de África Oriental (EAC, en inglés) han acordado «medidas regionales urgentes» para fortalecer la respuesta al brote de ébola en el este de la República Democrática del Congo (RDC), que se propagó a Uganda.

    Tras una reunión virtual de emergencia celebrada este 1 y el 2 de junio, pactaron «armonizar la vigilancia del ébola y las medidas de protección en todos los aeropuertos, puertos y pasos fronterizos terrestres de la región», informó el organismo en un comunicado.

    Los responsables ministeriales manifestaron su «preocupación» por el brote en curso y subrayaron la necesidad de una acción colectiva para prevenir «una mayor transmisión transfronteriza dentro de la región».

    Así, instruyeron a los Estados miembros a implementar medidas de vigilancia y control en las zonas afectadas, los puntos de entrada y las fronteras porosas, de conformidad con las regulaciones nacionales y las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

    Compartir información epidemiológica

    Además, los ministros abogaron por convocar «urgentemente» una reunión regional para armonizar «los procedimientos de control, los requisitos de declaración de salud de los viajeros y otras medidas de salud pública en los puntos de entrada».

    Asímismo, los titulares del ramo decidieron establecer «un grupo de trabajo técnico regional para coordinar la respuesta al brote actual». 

    Este grupo estará integrado por expertos designados por los Estados miembros y será responsable de «monitorear el brote, coordinar las intervenciones técnicas, revisar las tendencias epidemiológicas y presentar informes periódicos» a los ministros.

    La Comunidad ha destacado la importancia de «compartir información epidemiológica en tiempo real» entre los Estados miembros para facilitar la detección temprana de casos y apoyar una respuesta regional coordinada.

    Personal sanitario prepara el cuerpo de una víctima de ébola para su sepultura, en el Bunia. EFE/EPA/Dieudonne Dirole

    Para reforzar la vigilancia epidemiológica y la capacidad de los laboratorios, instaron a los países miembros a «facilitar y mantener el despliegue de laboratorios móviles y expertos técnicos de la EAC en ubicaciones estratégicas, incluidos los puntos de entrada fronterizos y los focos de contagio identificados».

    El Gobierno congoleño eleva a 336 los casos confirmados

    El Gobierno de la República Democrática del Congo (RDC) elevó esta madrugada a 363 los casos confirmados por el brote de ébola, incluidas 62 muertes, lo que supone un incremento de 19 contagios y dos fallecimientos, respectivamente, desde el pasado martes.

    El brote se declaró oficialmente el 15 de mayo en la provincia de Ituri, fronteriza con Uganda y Sudán del Sur, pero se ha expandido a las también provincias orientales congoleñas de Kivu del Norte y Kivu del Sur.

    La epidemia se ha propagado a Uganda, donde se han detectado hasta ahora quince contagios, incluido un fallecido que se considera un caso importado de la RDC.

    El brote se corresponde con la cepa de Bundibugyo, cuya tasa de letalidad oscila entre el 30 % y el 50 % y para la que no existe vacuna autorizada o tratamiento específico, según la OMS, que considera «alto» el riesgo de brote en África subsahariana y «bajo» a escala global.

    La EAC, con sede en Arusha (Tanzania), se creó en 2001 con el objetivo de allanar el camino para la visión del primer presidente tanzano, Julius Nyerere, que abogó por la unión política de las naciones del este de África. 

    Esta organización está conformada por Tanzania, Kenia, Uganda, Ruanda, Burundi, Sudán del Sur, la RDC y Somalia.

  • Fertilidad: señales de alerta y recomendaciones para su cuidado

    Fertilidad: señales de alerta y recomendaciones para su cuidado

    La fertilidad es la capacidad de hombres y mujeres para concebir hijos, un proceso que puede verse influenciado por múltiples factores, entre ellos la edad, la genética, el estado de salud y los hábitos de vida.

    Especialistas en salud reproductiva recuerdan que las dificultades para lograr un embarazo no dependen exclusivamente de la mujer. Los problemas de fertilidad pueden estar asociados a factores femeninos, masculinos o a una combinación de ambos, por lo que la evaluación médica debe incluir a los dos miembros de la pareja.

    La edad es uno de los elementos que más incide en la capacidad reproductiva. En las mujeres, la reserva ovárica disminuye progresivamente con el paso de los años, especialmente después de los 35 años. En los hombres, aunque la producción de espermatozoides continúa, la calidad seminal también puede reducirse con el envejecimiento.

    Los expertos destacan que mantener una alimentación balanceada, un peso adecuado, realizar actividad física de forma regular, evitar el tabaco, moderar el consumo de alcohol y controlar el estrés son medidas que favorecen la salud reproductiva y contribuyen a preservar la fertilidad.

    Asimismo, algunas condiciones médicas pueden afectar la capacidad de concebir. Entre ellas figuran el Síndrome de Ovario Poliquístico, la Endometriosis, trastornos hormonales, infecciones y otras afecciones que impactan el sistema reproductivo tanto en hombres como en mujeres.

    Los especialistas recomiendan buscar orientación médica cuando una pareja lleva un año intentando lograr un embarazo sin éxito, o antes si existen factores de riesgo como edad materna superior a 35 años, ciclos menstruales irregulares, antecedentes de enfermedades reproductivas o problemas conocidos de fertilidad. La detección temprana puede facilitar el diagnóstico y ampliar las opciones de tratamiento.

  • Gremios de enfermería anuncian protesta frente al SNS por destitución de directora de Enfermería

    Gremios de enfermería anuncian protesta frente al SNS por destitución de directora de Enfermería

    Los gremios de enfermería anunciaron la realización de un piquete frente al Servicio Nacional de Salud (SNS) en rechazo a la cancelación de Virtudes Méndez como directora de Enfermería de la institución y ante la posible designación de una nueva funcionaria que, según aseguran, no cuenta con el respaldo de gran parte del personal.

    Durante una rueda de prensa, representantes de la Asociación Nacional de Enfermería (Asonaen) manifestaron su preocupación por la salida de Méndez, al considerar que su destitución afecta una dirección estratégica para el sector en un momento en que, afirman, prevalecía la estabilidad laboral y el cumplimiento de acuerdos alcanzados con las autoridades.

    Los dirigentes también expresaron su rechazo a una eventual designación de Yanira Galán, argumentando que parte del personal de enfermería mantiene reservas sobre su gestión anterior debido a presuntas dificultades en las relaciones laborales y en el clima organizacional.

    “Si el personal de enfermería está tranquilo y concentrado en sus funciones, no entendemos por qué se pretende generar nuevamente incertidumbre con decisiones que podrían alterar la paz laboral alcanzada mediante el diálogo”, expresó el presidente de Asonaen.

    Los gremios advirtieron que no descartan nuevas acciones de protesta si sus planteamientos no son atendidos por las autoridades. Aunque reiteraron su interés en mantener la armonía en los centros de salud, aseguraron que defenderán los acuerdos alcanzados y la estabilidad del personal.

    En ese sentido, informaron que convocarán a sus miembros en todo el país para participar en una manifestación frente al SNS, la cual podría realizarse de manera sorpresiva.

    “Nosotros no queremos volver a las calles, pero si no nos dejan otro camino, lo vamos a hacer”, sostuvo el dirigente gremial, quien además hizo un llamado al presidente de la República para que intervenga en la situación y promueva una solución basada en el diálogo y el respeto a los acuerdos establecidos.

    Los representantes del sector señalaron que cualquier decisión que, a su juicio, afecte la estabilidad alcanzada podría generar nuevas tensiones en los hospitales públicos, por lo que exhortaron a las autoridades a tomar en cuenta la opinión del personal de enfermería antes de realizar nuevas designaciones.

  • La RD del Congo eleva a 344 los casos de ébola confirmados, entre ellos 60 muertos

    La RD del Congo eleva a 344 los casos de ébola confirmados, entre ellos 60 muertos

    Nairobi (EFE).- El Gobierno de la República Democrática del Congo (RDC) elevó a 344 los casos confirmados por el brote de ébola declarado en el este del país el pasado 15 de mayo, incluyendo 60 muertos.

    En su último boletín difundido en la red social X al filo de la pasada medianoche, que se corresponde con el recuento elaborado hasta el lunes, el Ministerio congoleño de la Comunicación detalló que 322 de los casos y 46 de las muertes confirmadas se han registrado en la provincia de Ituri, epicentro del brote. 

    Más de un centenar de «casos sospechosos» y seis curados

    El número de «casos sospechosos bajo investigación» se mantiene en 116, tal como reportó ayer la Organización Mundial de la Salud (OMS), después de que muchos fueran descartados tras realizar pruebas médicas a personas que presentaban síntomas compatibles.

    No obstante, las autoridades congoleñas cifraron en 173 los «casos sospechosos en aislamiento».

    Además, y coincidiendo con los datos de la OMS, señalaron que seis personas se han curado hasta ahora tras contraer la enfermedad

    «Ituri sigue siendo el epicentro de la epidemia. La detección rápida de nuevos focos, especialmente en Mambasa, demuestra la importancia de la vigilancia comunitaria», señaló el Ministerio.

    El Gobierno congoleño difundió los nuevos datos tras anunciar este martes la reapertura del aeropuerto de la capital de Ituri, Bunia, que cerró hace dos semanas por la gravedad de la crisis sanitaria.

    Aumentan los contagios en Uganda

    El brote de ébola se declaró oficialmente el 15 de mayo en Ituri, fronteriza con Uganda y Sudán del Sur, pero se ha expandido a las provincias orientales congoleñas de Kivu del Norte y Kivu del Sur, así como al territorio ugandés, donde se han registrado hasta ahora quince contagios, incluido un fallecido.

    El brote se corresponde con la cepa de Bundibugyo del ébola, cuya tasa de letalidad oscila entre el 30 % y el 50 % y para la que no existe vacuna autorizada o tratamiento específico, según la OMS.

    El virus probablemente comenzó a circular en Ituri unos dos meses antes de declararse el brote, según la organización sanitaria, que calificó el 17 de mayo la epidemia como «emergencia de salud pública de importancia internacional».

  • Ministerio de Salud alerta sobre polvo del Sahara y llama a tomar medidas preventivas

    Ministerio de Salud alerta sobre polvo del Sahara y llama a tomar medidas preventivas

    El Ministerio de Salud exhortó a la población a tomar medidas preventivas ante la incidencia del polvo del Sahara sobre el territorio nacional y el incremento de las temperaturas, condiciones que pueden afectar la salud, especialmente en personas con enfermedades respiratorias.

    La institución explicó que este fenómeno atmosférico suele registrarse durante los meses más cálidos del año, coincidiendo con el inicio de la temporada ciclónica.

    La presencia de partículas de polvo en el ambiente puede agravar afecciones como asma, alergias, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), fibrosis pulmonar, neumonía y otras condiciones respiratorias.

    El ministro de Salud, Víctor Atallah, exhortó a la población a tomar precauciones, principalmente las personas más vulnerables. “Durante estos días estamos teniendo altas temperaturas y una mayor presencia de polvo del Sahara, lo que puede afectar la salud respiratoria. Nuestro llamado es a cuidarse, mantenerse bien hidratados y evitar exponerse por tiempo prolongado al sol, especialmente quienes tienen condiciones respiratorias”, indicó.

    Asimismo, indicó que cada año, principalmente entre mayo y agosto, se observa la llegada de densas concentraciones de polvo sahariano al país. Por esta razón, recomendó a las personas con padecimientos respiratorios intensificar las medidas de protección para evitar complicaciones de salud.

    El organismo también llamó a prestar especial atención a los grupos más vulnerables, entre ellos adultos mayores, niños, mujeres embarazadas o en período de posparto, pacientes inmunodeprimidos y personas con enfermedades crónicas.

    En ese sentido, señaló que las partículas suspendidas en el aire pueden provocar irritación temporal en los ojos, por lo que recomendó evitar frotarlos y mantener una adecuada higiene ocular.

    De igual manera, debido a las elevadas temperaturas que acompañan este fenómeno, el Ministerio de Salud recomendó mantenerse bien hidratado, consumir abundante agua, utilizar ropa ligera y de colores claros, limpiar las superficies con paños húmedos para reducir la acumulación de polvo y evitar la exposición prolongada al sol, especialmente entre las 10:00 de la mañana y las 4:00 de la tarde.

    Asimismo, aconsejó mantener una alimentación balanceada, baja en grasas, sal y azúcares, así como seguir rigurosamente los tratamientos médicos indicados en el caso de personas con enfermedades respiratorias.

  • La falta de sueño puede afectar el corazón y favorecer la diabetes

    La falta de sueño puede afectar el corazón y favorecer la diabetes

    Dormir mal no solo genera fatiga y somnolencia durante el día. Especialistas en medicina del sueño advierten que afecciones como la apnea obstructiva del sueño pueden elevar el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares, metabólicas y neurológicas cuando no son detectadas ni tratadas de manera oportuna.

    Los expertos explican que una respiración adecuada durante el descanso es esencial para el buen funcionamiento del organismo. Cuando se producen alteraciones respiratorias durante la noche, pueden surgir consecuencias importantes para la salud a corto y largo plazo.

    Entre los trastornos más comunes se encuentra la apnea obstructiva del sueño, caracterizada por interrupciones repetidas de la respiración debido al cierre parcial o total de las vías respiratorias mientras la persona duerme.

    Cada uno de estos episodios provoca una reducción temporal del oxígeno y múltiples despertares que suelen pasar desapercibidos, pero que afectan progresivamente el organismo y la calidad del descanso.

    Según los especialistas, esta condición puede mantener al cuerpo en un estado permanente de estrés fisiológico, aumentando las probabilidades de padecer hipertensión, arritmias, enfermedades coronarias, insuficiencia cardíaca y accidentes cerebrovasculares. Asimismo, investigaciones médicas han vinculado la apnea del sueño con problemas metabólicos como la resistencia a la insulina, la diabetes tipo 2 y la obesidad.

    Los expertos señalan que muchas personas presentan síntomas durante años sin identificar que sufren un trastorno del sueño. Ronquidos frecuentes, pausas respiratorias, sensación de ahogo durante la noche, despertares repetitivos, dolores de cabeza al despertar y somnolencia excesiva durante el día figuran entre las principales señales de alerta.

    Ante estos síntomas, recomiendan acudir a especialistas para una evaluación adecuada. Un diagnóstico temprano y tratamientos como la terapia CPAP, junto con hábitos saludables de descanso, pueden mejorar significativamente la calidad de vida y reducir el riesgo de complicaciones futuras.

  • CNSS notifica que recetas médicas serán válidas aunque médicos no laboren con ARS

    CNSS notifica que recetas médicas serán válidas aunque médicos no laboren con ARS

    Los afiliados al Seguro Familiar de Salud (SFS) podrán acceder a la cobertura de medicamentos ambulatorios aun cuando las recetas hayan sido emitidas por médicos que no pertenezcan a la red de prestadores contratada por su Administradora de Riesgos de Salud (ARS), tras una modificación reglamentaria aprobada por el Poder Ejecutivo.

    La medida fue dada a conocer por el Consejo Nacional de Seguridad Social (CNSS), que informó que el decreto 286-26 modificó el Reglamento para la Prescripción y Dispensación de Medicamentos Ambulatorios, estableciendo que las recetas médicas serán válidas para fines de cobertura independientemente de si el profesional de salud está o no afiliado a la red de la ARS correspondiente.

    La gerente general del CNSS, Aura Celeste Fernández Rodríguez, explicó que la disposición busca facilitar el acceso oportuno a medicamentos y eliminar obstáculos que afectaban la continuidad de los tratamientos de los afiliados.

    “Con esta disposición, los afiliados podrán continuar sus tratamientos sin interrupciones, aun cuando consulten médicos fuera de la red contratada por su ARS, garantizando la libertad de elección y la continuidad en la atención de salud”, expresó.

    La funcionaria destacó que la modificación elimina barreras administrativas que en ocasiones retrasaban el acceso a medicamentos ambulatorios, fortaleciendo la protección del derecho a la salud de los usuarios del Sistema Dominicano de Seguridad Social (SDSS).

    Fernández Rodríguez indicó que el cambio introducido al numeral 16 del artículo 3 del Reglamento para la Prescripción y Dispensación de Medicamentos Ambulatorios representa un avance importante para el fortalecimiento del Seguro Familiar de Salud y para mejorar el acceso a los servicios sanitarios.

    Recordó que el decreto 286-26, emitido el 27 de abril de 2026, da cumplimiento a lo establecido en el dispositivo noveno de la resolución 533-01 del CNSS, aprobada en octubre de 2021.

    La gerente general agregó que la nueva disposición garantiza la continuidad de la atención médica de los afiliados, permitiéndoles acceder a la cobertura de medicamentos incluidos en el Catálogo de Prestaciones del Plan de Servicios de Salud (PDSS), conforme a los límites y condiciones establecidos por el sistema de seguridad social.

  • Sustituir medicamentos de forma automática podría poner en riesgo a pacientes crónicos, según especialista

    La doctora en farmacéutica clínica, Karen Tamariz, y especializada en farmacovigilancia, farmacoepidemiología y seguridad del paciente, advirtió que República Dominicana no debe avanzar hacia un modelo de sustitución automática de medicamentos sin antes fortalecer los mecanismos técnicos y regulatorios que garanticen la protección de los pacientes.

    La especialista sostuvo que el debate sobre la prescripción por nombre genérico no debe centrarse únicamente en los costos ni en una comparación entre medicamentos de marca y genéricos, sino en la capacidad del sistema sanitario para asegurar la intercambiabilidad, la trazabilidad, el seguimiento clínico y la vigilancia posterior a la comercialización de los productos.

    “El problema no es promover medicamentos genéricos. Los genéricos de calidad son necesarios y pueden ampliar el acceso. El problema es cambiar tratamientos de manera automática, como si todos los productos fueran iguales, sin demostrar antes que se comportan igual en el organismo y sin tener un sistema suficientemente robusto para vigilar lo que ocurre después”, afirmó.

    Tamariz explicó que la Denominación Común Internacional (DCI) identifica la sustancia activa de un medicamento, pero no garantiza que todos los productos que contienen ese principio activo sean terapéuticamente intercambiables. Señaló que pueden existir diferencias en formulación, absorción, liberación, excipientes, estabilidad, fabricante y respuesta clínica.

    En ese sentido, destacó que una política sanitaria responsable debe diferenciar entre promover el uso de genéricos y permitir sustituciones automáticas sin contar con las garantías necesarias.

    “Una cosa es que el médico pueda prescribir por nombre genérico, y otra muy distinta es que el paciente reciba un producto diferente al que ya le funcionaba, sin que exista certeza técnica de equivalencia y sin que su médico pueda evitar la sustitución cuando hay una razón clínica”, indicó.

    La especialista llamó la atención sobre los riesgos que podrían enfrentar pacientes con enfermedades crónicas o que requieren estabilidad terapéutica, como hipertensión, diabetes, epilepsia, trastornos hormonales, enfermedades cardiovasculares, cáncer o condiciones de salud mental.

    A su juicio, los cambios frecuentes de medicamentos, presentaciones o formulaciones pueden afectar la adherencia a los tratamientos, generar confusión y provocar descompensaciones en pacientes vulnerables.

    “El paciente crónico no toma una pastilla aislada. Toma un tratamiento que forma parte de una historia clínica. Si esa persona está estable, cualquier cambio debe hacerse con criterio, seguimiento y responsabilidad profesional. No puede depender únicamente de una regla administrativa o de una decisión basada en menor precio”, expresó.

    Tamariz consideró que la bioequivalencia debe ser un requisito esencial dentro de cualquier esquema de sustitución de medicamentos, ya que estos estudios permiten comprobar que un producto libera el principio activo con la misma velocidad y cantidad que el medicamento de referencia.

    Asimismo, señaló que la bioequivalencia debe complementarse con buenas prácticas de manufactura, sistemas de trazabilidad y controles regulatorios efectivos.

    “Un genérico bioequivalente, fabricado bajo buenas prácticas, trazable y vigilado, debe usarse con confianza. Lo que no debe hacerse es asumir que todos los productos son intercambiables sin haber construido antes el sistema que lo demuestra”, sostuvo.

    La experta también enfatizó la necesidad de fortalecer el sistema nacional de farmacovigilancia antes de implementar cambios masivos en la dispensación de medicamentos, de manera que las autoridades puedan detectar oportunamente reacciones adversas, fallos terapéuticos, errores de dispensación o abandono de tratamientos.

    “No se puede cambiar el modelo de medicamentos como si el sistema tuviera todos los radares encendidos, cuando muchos de esos radares todavía deben fortalecerse. Una política de sustitución masiva requiere vigilancia masiva”, afirmó.

    Finalmente, Tamariz consideró que el país puede avanzar hacia un uso más racional de medicamentos y una mayor incorporación de genéricos de calidad, pero mediante un proceso gradual basado en evidencia científica y fortalecimiento institucional.

    “Primero calidad, luego confianza. Primero evidencia, luego sustitución. Primero regulación, luego masificación. Si se invierte ese orden, el riesgo termina en el paciente”, concluyó.

  • Desarrollan prueba rápida que detecta cáncer de páncreas en minutos mediante una muestra de sangre

    Un equipo de investigadores de España desarrolló un test capaz de detectar cáncer de páncreas en pocos minutos a partir de una muestra de sangre, un avance que podría contribuir al diagnóstico temprano de una de las enfermedades oncológicas más agresivas y difíciles de identificar en sus etapas iniciales.

    La innovación fue desarrollada por científicos del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (Iqac-CSIC), el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (Iibb-CSIC) y el Hospital del Mar Research Institute, quienes presentaron los resultados de la prueba de concepto en la revista científica Talanta.

    El dispositivo funciona de manera similar a los test rápidos utilizados en otros ámbitos de la medicina. A través de una tira reactiva, permite identificar en el plasma sanguíneo la proteína SAXL, considerada un biomarcador asociado al adenocarcinoma ductal pancreático, la forma más frecuente y letal del cáncer de páncreas.

    Durante la fase inicial de evaluación, los investigadores analizaron muestras de sangre de 20 pacientes diagnosticados con la enfermedad y de 20 personas sanas. Los resultados mostraron que el sistema logró diferenciar con precisión entre ambos grupos, gracias a la optimización de sus componentes para mejorar la sensibilidad, reproducibilidad y claridad de la señal.

    Los especialistas destacan que este avance representa el primer ensayo de una herramienta diagnóstica de este tipo enfocada en la detección rápida de este cáncer, lo que abre la puerta a futuras investigaciones con una mayor cantidad de pacientes.

    El adenocarcinoma ductal pancreático es actualmente la tercera causa de muerte por cáncer en los países desarrollados. Su alta mortalidad se debe, en gran medida, a que suele detectarse en etapas avanzadas, cuando ya no es posible recurrir a la cirugía, considerada la principal opción curativa disponible.

    De acuerdo con los investigadores, más del 85 % de los casos se diagnostican cuando la enfermedad ya se encuentra en una fase avanzada, por lo que herramientas de detección temprana como esta podrían mejorar significativamente las posibilidades de tratamiento y supervivencia de los pacientes.

    Los científicos señalaron que el próximo paso será ampliar los estudios clínicos para validar la eficacia del test en una población más extensa y evaluar su posible incorporación a los protocolos de diagnóstico médico.